Sieť elektronických nadšencov Základný tip: Výskumný tím Stephena Kingsmora, Children's Love Hospital, Missouri, Kingsmore, USA, vyvinul rýchlejší a jednoduchší spôsob, ako nájsť preložené genetické mutácie v sekvencii všetkých génových sekvencií. Toto zariadenie, ktoré dokáže rýchlo odhaliť DNA a najnovšie analytické metódy pre výsledné výsledky, dokáže v krátkom čase diagnostikovať genetické defekty novorodencov a publikovať novú výskumnú správu o „medicíne vedeckej transformácie“.
Nové spôsoby rýchlej diagnostiky genetických chorôb novorodencov do 50 hodín Zariadenie, ktoré dokáže rýchlo odhaliť DNA a najnovšia analytická metóda pre výsledný výsledok, dokáže diagnostikovať genetické defekty novorodencov v krátkom čase a zverejnilo novú výskumnú správu o „Transformácii vedy“. Medicína".
V súčasnosti až jedna tretina novorodencov potrebuje vstup na novorodeneckú jednotku intenzívnej starostlivosti z dôvodu utrpenia pštrosím ochorením. Hoci príznaky môžu byť veľmi vážne, je ťažké určiť genetickú príčinu tohto príznaku. Zistilo sa množstvo genotických chorôb, ale účinné podporné metódy sú veľmi obmedzené, dokonca aj tieto detekčné metódy dokážu diagnostikovať len najbežnejšie genetické mutácie.
Celé sekvenovanie génov dokáže rýchlo odhaliť mnohé choroby, ale náklady sú veľmi drahé a výsledky sú veľmi zložité a potrebný čas je príliš dlhý. Výskumný tím Stephena Kingsmorea, Children's Love Hospital of Missouri, USA Missouri, používa rýchlejší a jednoduchší spôsob, ako nájsť genetické mutácie súvisiace so všetkými génovými sekvenciami. Táto metóda je určená pre všeobecných, žiadnych lekárov vyškolených v špecializovanej genetike na uľahčenie ich klinického použitia.
Výskumníci uviedli, že nová technológia sekvenovania celého genómu môže byť diagnostikovaná v priebehu niekoľkých dní od diagnostiky dedičných chorôb u novorodencov v komore intenzívnej starostlivosti. Hlavnou revolučnou vlastnosťou tejto technológie je rýchlosť – výsledky genetiky je možné získať naraz za 50 hodín, pričom pri súčasnej metóde trvá získanie týchto výsledkov niekoľko týždňov.
Tento genetický test môže skrátiť čas na stanovenie diagnózy, aby sa mohla rýchlo začať akákoľvek vhodná liečba, a skrátiť čas úzkostných rodičov na získanie genetického poradenstva. Kingsmore povedal, že hoci diagnostická správa v tejto štúdii neovplyvnila plán liečby, bol to obrovský komfort a lekár môže zastaviť tieto drahé, agresívne testy a rodina môže tiež plánovať budúce plány tehotenstva. Získajte genetické poradenstvo.
Nové spôsoby diagnostiky genetických chorôb novorodencov Uvádza sa, že táto technológia nazývaná SSAGA umožňuje každému lekárovi otvoriť komplexný výsledok testu genómu niekoľkými kliknutiami. Po získaní kvapky krvi a extrakcii DNA dieťaťa môžu lekári stlačiť tlačidlo, ktoré predstavuje charakteristiku ochorenia pozorovaného u pacienta. Počítače sú potom vtiahnuté do kompletnej zbierky približne 7500 génov a dedičných chorôb. Systém potom vyhľadá zmenu v kódovaní DNA, ktorá môže vysvetliť ochorenie vášho dieťaťa.
Vedci, ktorí sa zúčastnili na výskume, uviedli, že celý proces je možné dokončiť približne do 2 dní, takže je ideálny na jednotkách intenzívnej starostlivosti o novorodencov.
Výskumníci používajú túto novú technológiu na stanovenie jasnej diagnózy u štyroch testovaných detí. Táto rýchla diagnostika môže zohrávať obrovskú úlohu pri zabezpečení zdravia vášho dieťatka, možno liečiť asi 500 genetických chorôb. Napríklad fenylketónový moč je genetické ochorenie, ktoré postihuje novorodencov a vedie k poruchám intelektu a epilepsii. Prijatie vhodnej včasnej diagnózy a následnej liečby však umožňuje deťom normálny intelektuálny vývoj a život.
Študijný tím plánuje rozšíriť test na 100 alebo viac detí, aby presne pochopil presnú účinnosť, náklady a problém testovacej metódy (ak existuje). Výskumníci tiež veria, že dokážu skrátiť celkový čas testovania z 50 hodín v tomto roku na 36 hodín.
Tieto inovácie budú môcť pomôcť viacerým nemocniciam v klinickom ošetrovateľstve implementovať sekvenovanie génov, Richard Gibbs, riaditeľ centra sekvenovania ľudského genómu na Beller Medical College, "Odtiaľto si mnohí ľudia začali uvedomovať, že budúcnosť je teraz."
Pomôžte ľuďom s vážnymi chorobami, čas je veľmi dôležitý, zdôraznila Elizabeth Worthey z Wisconsin Medical College Genetics. Dúfa tiež, že veľké zdravotnícke zariadenia dokážu vyvinúť politiku zdieľania informácií a techniky na liečbu detí s chorými deťmi.
Rýchla detekcia však nedokáže diagnostikovať všetky genetické choroby, Kingsmore sa vo všeobecnosti ignoruje, ako sú genetické mutácie, ako napríklad opakujúce sa gény. Napriek tomu predpovedal, že budúce metódy sekvenovania môžu mnohokrát poskytnúť včasnú a účinnú diagnózu, inak sú stále bolestivým tajomstvom. , Čítanie celého textu, oblasť technológií Model tlakomeru Omron _Rozdiel modelu tlakomera Omron _Sfygmomanometer Omron Ako používať Tlakomer Omron _Metóda tlakomera Omron _Používanie tlakomeru Omron Omron Massager Metóda Inštalácia_Masážny prístroj Omron Ako nainštalovať Masážny prístroj Omron_Omron Massager姆(ako používať) _Omron Massager Ako používať _ohm Čistička vzduchu s negatívnymi iónmi je škodlivá pre ľudské telo?
Náš ďalší produkt:
